World Lupus Day wordt georganiseerd door de World Lupus Federation en heeft als doel de levenskwaliteit te verbeteren voor lijders aan de mogelijk fatale auto-immuunziekte lupus en vraagt voor de patiënten meer aandacht en begrip voer de impact van deze ziekte.

Maar wil ook zorgen dat onderwijs, de gezondheidszorg en andere instanties toegankelijk zijn en blijven. En maakt zich hard voor meer onderzoek naar de oorzaken van lupus, eerdere diagnose en behandeling en wereldwijd betere epidemiologische gegevens. Lupus is een chronische, auto-immuunziekte die elk deel van het lichaam (huid, gewrichten en / of organen in het lichaam) kan beschadigen. Chronisch betekent dat de tekenen en symptomen langer duren dan zes weken en vaak gedurende vele jaren aanhouden. Lupus is niet besmettelijk, zelfs niet door seksueel contact, daardoor kan je lupus niet krijgen of geven aan iemand. Staat ook helemaal los van HIV of AIDS. Hoe je het wel krijgt is onbekend. Lupus kan variëren van mild tot levensbedreigend en moet altijd door een arts worden behandeld. Met goede medische zorg kunnen de meeste mensen met lupus een vol leven leiden. Er bestaan vier vormen van lupus:

•     systemische lupus (SLE) is goed voor 70% van alle gevallen: een belangrijk orgaan of weefsel, zoals het hart, de longen, de nieren of de hersenen, worden aangetast.
•     cutane lupus (die alleen de huid aantast) is goed voor ongeveer 10% van alle gevallen
•     drug induced lupus (DILE): bij bepaalde geneesmiddelen zoals antibiotica, schildklierpreparaten of medicijnen tegen epilepsie, is een bijwerking dat je ziekteverschijnselen van lupus kan vertonen. Stopt wanneer je met de medicatie stopt
•     neonatale lupus: bij de geboorte kan de baby huiduitslag, leverproblemen of een laag aantal bloedcellen hebben, maar deze symptomen verdwijnen meestal na zes maanden zonder blijvende effecten (bron: worldlupusday.org).

Links:
World Lupus Day